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新规！这些政策关乎医疗器械注册
近日，国家药品监督管理局起草了《医疗器械注册管理办法（修订草案征求意见稿）》和《体外诊断试剂注册管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公众可通过以下途径和方式提出反馈意见： 1、登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网（···
国家医保局等八部门关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见
各省、自治区、直辖市人民政府，新疆生产建设兵团，军队各有关单位： 为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，完善高值医用耗材价格形成机制，治理价格虚高问题，进一步明显降低患者医药负担，经国务院同意，现就开展国家组织高值医用耗···
国家濒科委新成员履新后首次相聚，共商濒危物种保护和科学履约大计
2021年4月19日，中华人民共和国濒危物种科学委员会（以下简称国家濒科委）2020年度工作会议在北京召开。国家濒科委主任陈宜瑜院士、常务副主任魏辅文院士、副主任孙命、副主任乔格侠研究员、国家濒科委委员，来自国家濒管办、自然资源部、科技部、公安部、生态···
中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授合作团队研究成果入选“中国2020年度重要医学进展”
2021年4月18日，中国医学发展大会以主题为“擘画新时代国家医学创新体系及核心基地建设蓝图”在北京人卫酒店召开，本次大会发布了《中国21世纪重要医学成就》和《中国2020年度重要医学进展》。我单位秦川教授与合作单
抗体标记服务
抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度，如果您的下游应用（如WB，ELISA，免疫组化等）需要用到标记抗体，包括HRP、AP酶标记，生物素标记，FITC、Cy系列、PE-Cy双标荧光标记，这些标记物均来自Sigma或者Invitrogen等。
抗体配对服务
配对抗体是能够和抗原同时结合的一对抗体，主要用于双抗体夹心ELISA。包括多克隆抗体与单克隆抗体，蛋白与半抗原的组合，在配对开发与试剂优化实验中节省你的时间和经费，给你敏感又稳定的结果。
东丽区“三坚持”推进“专精特新”企业发展壮大
二是坚持服务“暖企”。聚焦企业全生命周期，完善服务企业常态长效机制，制定支持制造业企业拓市场抢订单稳生产12条措施，通过一企一策、服务专员等方式，推动服务向企业集结、政策向企业集成，累计服务企业2573家次，帮助解决产业对接、用工、融资等难题153个···
中华人民共和国生物安全法
中华人民共和国生物安全法（2020年10月17日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议通过）目录第一章总则第二章生物安全风险防控体制第三章防控重大新发突发传染病、动植物疫情第四章生物技术研究、开发与应用安全第五章病原微生物实验室生物安全第···
