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VitaFlow Liberty®在巴西上市仅2个月即成功完成首批共7例商业临床应用，成功进入拉美最大医疗市场，将为更广泛的患者群体带来福音。 截至目前，VitaFlow®系列TAVI产品及其手术配件Alwide®系列球囊导管已成功进入20余个国家和地区的800余家核心医院，在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。
巴西，圣保罗市——近日，由微创心通医疗科技有限公司（02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty®"）在Santa Casa de São Paulo成功完成巴西首批共7例商业临床应用。
Santa Casa de São Paulo是巴西历史最悠久的慈善医院之一，自创立以来始终保持着卓越的医疗水平和学术影响力，此次 7例手术在阿根廷著名心血管介入专家Prof. Matías Sztefman的指导下，分别由该院Prof.José Mariani、Prof.Eduardo Pessoa、Prof. Edgar Quintella、Prof. Guy Prado、Prof. Pedro Lemos及Prof. Ricardo Ghetti主导完成。术后评估显示，患者均未出现明显瓣周漏及其他并发症，手术均取得圆满成功。
手术团队对VitaFlow Liberty®的临床表现非常满意，多位术者表示：“这款瓣膜支架的混合密度设计能提供充足的径向支撑力，在治疗高度主动脉瓣钙化病变的 TAVI 手术中非常有优势；同时，产品的电动可回收系统操作很便捷，能让瓣膜释放得又准又稳。期待该产品能惠及更多巴西患者。” VitaFlow Liberty®在巴西上市仅2个月即成功完成首批共7例商业临床应用，成功进入拉美最大医疗市场，不仅验证了产品的临床优势，更为心通全球化战略提供了强劲动力。未来，公司将持续深化创新研发，加速拓展海外高潜力高增长市场，让中国智造的高端医疗器械服务全球更广泛的患者群体，为世界医疗健康事业贡献更多中国方案。
VitaFlow Liberty® 传承了VitaFlow®经导管主动脉瓣膜系统在瓣膜设计上的优势，采用混合密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏等优异性能。此外，其突破性升级的输送系统具备独有的双筋螺旋创新结构，在保障快速稳定且精准释放及回收的同时，实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功能。
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