雅培 (纽约证券交易所代码：ABT) 官方在社交媒 体上宣布，医生们在美国完成了Tendyne 的首例商业植入。

雅培经导管主动脉瓣植入术 (TAVI)  美国副总裁克里斯·瓦德尔 (Chris  Waddell) 在 Linkedln 上发布了这一消息。这是经导管二尖瓣置换术 (TMVR) 系 统Tendyne 在5月获得FDA批准后的最新里程碑。

Frank Zidar 博士、Faraz Kerendi博士、John Moscona 博士和 Stephen  Dewan 博士参加了这一里程碑式的手术。

Waddell 写 道：“我们雅培的所有人都很高兴地与大家分享，Tendyne 是唯一获得FDA 批准的经导管二尖瓣置换系统，今天在德克萨斯州奥斯汀心脏医院完成了美国首个商业植入手术。“祝贺【医生】以及奥斯汀心脏医院的整个结构团队完成了这一非常重要的里程碑。”

 Tendyne 为因严重二尖瓣环钙化 (MAC)   而无法正常运作的二尖瓣患者提供了一种选择。MAC  使 支撑二尖瓣的环状结构变硬。这可能导致二尖瓣反流或狭窄，破坏心脏有效泵血的能力。

据一份新闻稿称，一些患有心脏直视手术高风险的严重MAC 患者无法使用雅培的MitraClip 修复瓣膜。对于这一人群，Tendyne 提供了一种替代的微创方法来替换渗漏(二尖瓣反流)或狭窄(狭窄)瓣膜。