概述：方法 利用二步 灌流法提取 ＷＴ 型、Ｌｂｐ － ／ －型小鼠原代肝细胞，构建由 ＬＰＳ 诱发的原代肝细胞原发炎症模型；采用加入抑制剂哌唑 嗪、转染 ｓｉＲＮＡ 来下调 ＬＢＰ 敲除小鼠原代肝细胞 Ａｄｒａ１ａ 的表达；抑制剂法将原代肝细胞分为 ３ 组分别是对照组 Ａ、ＬＰＳ 组 Ａ、抑制剂哌唑嗪组，转染 ｓｉＲＮＡ 主要是对原代肝细胞进行分组，包括对照组 Ｂ、ＬＰＳ 组 Ｂ、ｓｉ⁃ＮＣ 组、ｓｉ⁃ Ａｄｒａ１ａ 组；将 ＷＴ 型小鼠的原代肝细胞分为两组分别为对照组（空白对照）、ＬＰＳ 组（ＬＰＳ 刺激 １２ ｈ）。 本研究以 ＷＴ 型、Ｌｂｐ － ／ －型小鼠原代肝细胞为研究对象利用 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 方法验证 Ａｄｒａ１ａ 在 ＬＰＳ 刺激下的变化情况，采用 ＣＣＫ⁃８、 ｑＲＴ⁃ＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 等实验方法验证哌唑嗪及 ｓｉ⁃Ａｄｒａ１ａ 对 Ｌｂｐ － ／ － 小鼠的原代肝细胞的炎症及存活率的改善情 况。

概述：方法 通过 ＴＣＭＳＰ、Ｇｅｎｅ Ｃａｒｄｓ、ＯＭＩＭ 网站收集 ＥＧＣＧ、ＡＫＩ 作用靶点，取交集后构建蛋白质⁃蛋白质互作网络（ＰＰＩ），Ｃｙｔｏｓｃａｐｅ ３.９.１ 对交集靶点进行可视化分析，筛选出关键靶点，通过 ＤＡＶＩＤ 数据库进行 ＫＥＧＧ 和 ＧＯ 富集分析。 ３２ 只雄性 Ｗｉｓｔａｒ 大鼠，随机分为对照组（ＣＯＮ 组）、ＥＧＣＧ 组、顺铂组（ＣＩＳ 组）和 ＣＩＳ ＋ ＥＧＣＧ 组。 ＣＯＮ 组和 ＣＩＳ 组灌胃生理盐 水，ＥＧＣＧ 组和 ＣＩＳ ＋ ＥＧＣＧ 组灌胃 ＥＧＣＧ（４０ ｍｇ ／ ｋｇ），连续 ２８ ｄ，第 ２６ 天 ＣＩＳ 组、ＣＩＳ ＋ ＥＧＣＧ 组腹腔注射 ＣＩＳ（７ ｍｇ ／ ｋｇ），第 ２９ 天收集血液和组织。 检测血清尿素氮（ＢＵＮ）、肌酐（ＳＣｒ）水平；苏木素⁃伊红（ＨＥ）染色观察肾病理变 化；ＴＵＮＥＬ 检测肾组织细胞凋亡情况；Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ、ｑＲＴ⁃ＰＣＲ 及免疫组化验证分析结果。

概述：方法 将 ６ 只 ２ 月龄广西巴马小型猪作为实验对象，进行麻醉后针刺验证。 首先进行人工针 刺验证，每只实验动物选取 ６ 个穴位，行提插捻转手法后留针 ２０ ｍｉｎ，并进行自身前后对照。 实验共进行 ２８ ｄ，每 ２ ｄ 进行 １ 次实验，共 １０ 次。 人工针刺验证后在已选 ６ 个穴位的基础上每个穴旁 １０ ｍｍ 处取一点，共 １２ 点，使用 针灸机器人智能针刺模块对实验动物进行不同频率及角度的针刺操作进一步验证动物平台的稳定性及可行性。

概述：特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是一种慢性、进行性和不可逆的肺部疾病，其特征是肺组织逐渐被纤维化组织替代，导致肺功能下降和呼吸困难。尽管近年来在理解IPF病理生理机制方面取得了一些进展，但目前的治疗选择仍然非常有限，且多局限于延缓疾病进展，而无法治愈。IPF的发病机制复杂，涉及多种细胞类型和信号通路的异常变化，包括异常的基质沉积、慢性炎症反应以及肺泡上皮细胞的损伤和修复失调。

概述：方法 ６０ 只 ＢＡＬＢ／ ｃ 小鼠随机分为正常组、模型组（ ６０％高脂饲料＋ ＯＶＡ）、ＪＸＤ 组（低、中、高剂量分别为 ８.５、１７、３４ ｇ ／ ｋｇ）、地塞米松组（１ ｍｇ ／ ｋｇ），每组 １０ 只。 除正常组，其余组高脂 饲料喂养 １２ 周后，ＯＶＡ 致敏及雾化激发建立肥胖哮喘模型。 首次雾化起，ＪＸＤ 低、中、高剂量组及地塞米松组给予 相应药物灌胃，正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃，持续 ７ ｄ。 苏木素－伊红（ ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ⁃ｅｏｓｉｎ，ＨＥ）染色观察 肺部病理改变，全自动生化仪检测血脂四项及肺泡灌洗液（ ａｌｖｅｏｌａｒ ｌａｖａｇｅ ｆｌｕｉｄ，ＢＡＬＦ）炎症细胞分类计数，酶联免 疫吸附法（ｅｎｚｙｍｅ ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙ，ＥＬＩＳＡ）检测 ＢＡＬＦ 和血清免疫球蛋白 Ｅ（ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｅ，ＩｇＥ）水平， 肺组织中白细胞介素－ １β（ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ⁃１β，ＩＬ⁃１β）、白细胞介素－ １３（ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ⁃１３，ＩＬ⁃１３）、Ｃ⁃Ｃ 趋化因子受体 １７ （ＣＣＬ１７）水平，流式细胞术分析肺和外周血中 ＩＬ⁃１７Ａ ＋ ＩＬＣ３、ＩＬ⁃２２ ＋ ＩＬＣ３ 水平，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 检测肺组织中 ＳＴＡＴ３ 蛋 白磷酸化水平。