土耳其,伊斯坦布尔—2025年9月,由杭州启明医疗器械股份有限公司(以下简称“启明医疗”,02500.HK)自主研发的自膨胀式经导管肺动脉瓣膜产品VenusP-Valve在土耳其伊斯坦布尔3天内成功完成8例商业化植入,此次系列手术的成功,标志着我们在中东地区市场拓展迈出了坚实一步,也彰显了中国智造高端医疗器械的卓越品质和国际竞争力。

该系列手术由Siyami Ersek心血管医院的Ahmet Çelebi教授及其团队主导,并在Jack Lips教授的现场指导下顺利开展。所有手术过程平稳,患者术后恢复状况良好,标志着此次系列植入取得圆满成功。目前,接受治疗的患者均已康复出院。

Ahmet Çelebi教授及其团队高度认可了VenusP-Valve的临床表现,他们表示在过去的72小时里见证了VenusP-Valve独特的设计带来了卓越的通过性和稳定性,产品在释放过程中定位精准,操作流畅,术后即刻血流动力学指标明显改善,他们对该产品未来的临床应用充满信心。 作为应用于TPVR的全球首款获准在中国及欧洲进入临床试验的自膨胀式经导管肺动脉瓣膜产品,VenusP-Valve 自2022年先后获批欧盟CE和中国NMPA后,迅速在欧洲开展临床应用,商业化进程全面提速,目前已成功进入近70个国家,覆盖海外近200家核心医院。 土耳其地处欧亚大陆交汇处,是连接欧洲、中东、中亚和北非的天然桥梁,拥有先进的医疗水平和庞大的患者群体。作为我国“一带一路”中链接东西的战略支点,土耳其辐射效应显著,此次成功的系列临床应用案例能为周边国际上产生强大的示范效应,启明医疗将以此为契机,加速推进中东市场和其辐射地区的布局,让中国的创新产品惠及全球更多的结构性心脏瓣膜疾病患者。
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