2025年10月7日，手术机器人创新公司Microbot Medical Inc.（纳斯达克股票代码：MBOT）宣布完成总额最高可达9220万美元（约6.6亿人民币）的战略融资。此次融资通过三批优先投资期权行权实现，其中首批2520万美元已到位，后续潜在资金规模达6300万美元。本次融资将主要投向其核心产品LIBERTY®血管内机器人系统的商业化推进、监管合规及新技术研发。

Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT) 是一家突破性的医疗器械公司，专注于通过先进的机器人技术革新血管内手术。Microbot 的 LIBERTY ® 血管内机器人系统是首个一次性使用的远程操作机器人解决方案。2023年6月27日，Microbot按市场定价进行200万美元的注册直接发行，发行624618股公司普通股，每股价格3.25美元。

据公司披露，本次融资采用"行权-再授新期权"的滚动式结构。具体分为三批交割：

三批合计已到账收益2920万美元。与此同时，公司向行权方授予等量未注册短期Series J优先投资期权，行权价4.50美元/股，自发行6个月后可行权，有效期2年。若全部行权，将新增约6300万美元资金，使融资总额上限达9220万美元。

该结构由投行H.C. Wainwright担任独家财务顾问。公司CEO Harel Gadot在近期H.C. Wainwright医疗健康峰会上强调："这种设计既保证当前资金需求，又为未来资本运作保留弹性空间，避免公开增发稀释股权。"

本次融资与公司LIBERTY®系统获批FDA，成为全球首个获批用于外周血管内手术的一次性远程操作机器人系统密切相关，这推动公司估值逻辑发生根本性转变。传统手术机器人企业依赖设备销售与维护费盈利，而Microbot通过"设备免费+耗材收费"的"剃须刀-刀片"模式，将盈利重心转向高毛利耗材销售。据投行估算，若LIBERTY®系统在美国渗透率达到5%，年耗材收入有望突破2亿美元，毛利率超过75%。

资本市场的积极反应印证这一转型逻辑。自9月8日FDA批准至今，Microbot股价累计上涨45%，市值站上3.8亿美元。但公司亦提醒投资者，Series J期权存在不被全部行权的风险，且商业化进程可能受供应链波动、医保谈判进度等因素影响。

本次融资的核心驱动力源于LIBERTY®系统的重大突破。2025年9月8日，该系统正式获得美国FDA 510(k)批准，成为全球首个获批用于外周血管内手术的一次性远程操作机器人系统。这一里程碑式审批，标志着血管介入领域从"重复使用设备"向"单次使用耗材"模式转型的重大突破。

技术层面，LIBERTY®系统实现四大创新：

血管介入机器人领域曾长期处于"技术高地、商业低谷"的困境。此前Corindus Vascular Robotics的CorPath GRX系统虽获FDA批准，但商业化不及预期。Microbot此次获批，使其成为美国资本市场唯一持有FDA认证的血管介入机器人上市公司，形成技术壁垒与先发优势。

从市场维度看，全球血管介入手术量年复合增长率达6.8%，但机器人渗透率不足3%。LIBERTY®的"耗材化"模式有望打破传统设备的高成本门槛——医院无需承担百万美元级设备采购费，按次支付使用费即可。若未来纳入医保DRG支付体系，这种"轻资产+高周转"的商业模式可能成为基层医院普及血管介入技术的突破口。

Microbot已制定"三步走"战略：2025年第三季度启动美国市场首发，重点拓展区域医疗中心；2026年拓展欧洲、亚太市场；同步研发新一代模块化组件，支持从外周血管向神经血管、心脏介入等场景延伸。

随着融资到位与FDA批准的双重利好，Microbot有望在2025-2026年完成从"技术验证"到"规模化盈利"的关键跨越，成为全球血管介入领域不可忽视的变革力量，器械之家将持续关注。