概述：方法 选取 8 周龄 C57BL/ 6J 雄性小鼠,随机将小鼠分为饮水组和饮酒组,建立双瓶饮酒模型。 检测 ICAM5 在小鼠内侧前额叶皮层、海马及杏仁核脑区的表达改变。 构建 ICAM5 过表达腺相关病毒,通过脑立体定位 方法注射至海马脑区。 通过免疫荧光技术和 Western blot 检测海马组织 ICAM5 的蛋白表达水平。 通过旷场实验、 条件位置偏爱实验和翻正反射实验,观察小鼠对酒精的偏好性以及 ICAM5 对小鼠行为的影响。 通过 Western blot 检测分析树突棘 F-actin / G-actin 比值,高尔基染色方法检测树突棘形态。

概述：当我们形成新的记忆时，大脑会发生物理和功能上的变化，这些变化统称为“记忆痕迹”（memory trace）。记忆痕迹代表了特定活动模式和神经元的结构变化，这些变化发生在记忆的形成过程中以及后来的回忆中。

概述：结果 在 3 个周期中,小鼠疾病活动度和结肠长度缩短现象在诱导期加重、缓解期减 轻。 第 2 和 3 周期便血时间提前,便血小鼠数量增多,体重短暂低幅度降低后迅速回升。 第 1 和 3 周期结肠组织病 理损伤程度和 MPO 含量在诱导期升高、缓解期降低,升降幅度低于 DAI 值变化幅度;在第 2 周期缓解期升高。 在 诱导中,脾指数、血清 IL-1β、IL-6 和 IL-17A 含量持续升高,实验结束时均高于正常组;TNF-α 水平在诱导期升高、缓 解期降低,IL-10 变化趋势与 TNF-α 相似;TGF-β 含量先升高后降低,第 3 周期结束后高于正常组。 结肠 IL-6、IL-1β 和 IL-17A 的含量呈现相似的先升高后降低趋势;TNF-α 含量无明显变化;IL-10 含量在诱导期降低、缓解期升高。

概述：药源性心脏毒性临床表现以心前区不适、心肌缺血、心律失常、心脏收缩/舒张功能异常为主，严重者可导致心力衰竭、心源性休克、猝死等，是药物使用后引发的严重不良反应之一，也是药物在开发过程中重点关注的安全问题。常见引起心脏毒性的药物主要有抗肿瘤类药物、抗生素类药物，某些中药单体成分也会对心脏造成一定的损伤。近年来，针对药源性心脏毒性的防治与心脏保护机制研究受到临床广泛关注，特别是中医药在该领域展现出巨大潜力，但其作用特点、机制较多情形下尚不明确。因此，建立合适的研究模型，为进一步筛选诱发或防治心脏毒性成分，明确作用机制，具有不可替代的作用。

概述：在病理实验中，对不同部位的组织进行取材是实验顺利进行的首要步骤，也是获取有效数据的关键。接下来，我们将详细了解病理实验动物取材的步骤及注意事项。01、取材前准备需要准备的取材用具：动物固定板、外科手术刀、镊子、解剖剪刀、滤纸纱布、固定容器、固定液以及实验记录本等。若需要对脏器进行称量或拍照，还需准备天