概述：方法 利用 Ｒ 语言对高通量基因表达数据库（ＧＥＯ）中 ＧＳＥ９２４１５ 数据集进行溃疡性结肠炎（ＵＣ）差异表达基因筛选和加 权基因共表达网络分析（ＷＧＣＮＡ），并结合 ＦｅｒｒＤｂ 数据库，获得 ＵＣ 相关铁死亡特征基因。 对特征基因进行蛋白互 作分析（ＰＰＩ）和相关性分析，筛选 ＵＣ 铁死亡核心基因。 构建葡聚糖硫酸钠（ＤＳＳ）诱导的 ＵＣ 小鼠模型，并灌胃给 予 ＳＲ 水提物 ９ ｄ，记录疾病活动指数（ＤＡＩ）和结肠长度，采用 ＨＥ 染色法观察结肠组织病理变化，酶联免疫吸附测 定法（ＥＬＩＳＡ）检测小鼠结肠组织炎症因子肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）⁃α、白细胞介素－６（ＩＬ⁃６），生化试剂盒检测脂质过氧 化因子丙二醛（ＭＤＡ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）水平，免疫荧光法检测结肠组织闭锁小带蛋白 １（ＺＯ⁃１）表达，蛋白免疫印迹 法（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ）检测结肠组织过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（ＰＰＡＲＧ）、溶质载体家族 ７ 成员 １１（ＳＬＣ７Ａ１１）和谷 胱甘肽过氧化酶 ４（ＧＰＸ４）蛋白表达。

概述：方法 选取成年雄性 Ｂｅａｇｌｅ 犬 ２８ 只，随机分为 ３ 组，即假手术组 ３ 只、试验组 １５ 只和同类对照组 １０ 只；其中试验组又分 为 １２０ Ｗ／ ５０ Ｗ、１５０ Ｗ／ ５０ Ｗ、１６０ Ｗ／ ５０ Ｗ 的汽化切割／ 凝固止血 ３ 个小组；同类对照组又分为 １２０ Ｗ／ ５０ Ｗ、１５０ Ｗ／ ５０ Ｗ 的汽化切割／ 凝固止血 ２ 个小组；每小组各 ５ 只。 试验组和同类对照组均在电切镜下经膀胱颈入口行犬前 列腺切除术。 术中观察产品的操作适配性和有效性；术后观察犬的一般体征，以及在术前、术后即刻、３ ｄ、７ ｄ、２８ ｄ 时取血测定血液生化和血液学指标；分别在术后 １ ｈ、４ 周时，行超声和电切镜下观察尿道前列腺部情况，并取前列 腺组织进行 ＨＥ 染色分析术后 １ ｈ 的凝固层厚度和 ４ 周尿道上皮修复情况。

概述：溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病，其病因尚不明确，目前被世界卫生组织（WHO）列为“现代难治病”。西医对于本病的药物治疗手段主要为激素、免疫系统调节剂等，但长期服用对肝、肾毒性较大，并可导致机体免疫力低下。从中医的角度来看，UC属于“痢疾”“泄泻”“便血”等范畴，随着病情发展还会出现诸如由虚转实、由寒转热，或虚中夹实、寒热错杂等病机的转化。《溃疡性结肠炎中医诊疗专家共识意见（2017)》根据其复杂多样的病因病机对UC进行了辨证分型，针对不同证型UC的辨证论治更符合对该病的中医治疗策略。在与UC相关的动物实验研究中，最常用的化学造模诱导剂包括2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）和葡聚糖硫酸钠（DSS）。上述造模方式仅可建立动物的结肠炎症模型，但符合中医证候特点的UC动物模型建立方法的报道较少。

概述：在肿瘤学实验中，常用的瘤株主要分为两大类：鼠源瘤株与人源瘤株。鼠源瘤株可以生长在小鼠体内，可直接在小鼠上进行实验研究。而人源瘤株不能在正常小鼠体内生长，需借助免疫缺陷小鼠（如裸鼠）作为实验对象，以模拟人体环境。

概述：方法 选取 30 只 PD-1 人源化小鼠,将 HepG2 细胞悬液注射于小鼠右侧腹股沟皮下组 织,构建人肝癌移植瘤模型;将荷瘤人源化小鼠随机分为 3 组(每组 10 只):①模型组(注射生理盐水 10 mg / kg);② 17-DMAG 组(按 25 mg / kg 腹腔注射 17-DMAG,3 次/ 周);③顺铂组(腹腔注射 20 mg / kg,2 次/ 周),实验持续 4 周。 注射结束后测量人源化小鼠移植瘤的长、短径计算体积,测量肿瘤质量计算抑瘤率,同时采用免疫组化方法检测肿 瘤组织中 CD31(以阳性细胞数计算肿瘤微血管密度(MVD)) 及血管内皮生长因子(VEGF) 的表达。